बातम्या

अल्काइल पॉलीग्लायकोसाइड कार्बोनेट्सचे संश्लेषण

अल्काइल पॉलीग्लायकोसाइड कार्बोनेट्स डायथिल कार्बोनेटसह अल्काइल मोनोग्लायकोसाइड्सचे ट्रान्सएस्टेरिफिकेशन करून तयार केले गेले (आकृती ४). अभिक्रियाकांचे संपूर्ण मिश्रण करण्यासाठी, डायथिल कार्बोनेटचा जास्त प्रमाणात वापर करणे फायदेशीर ठरले आहे जेणेकरून ते ट्रान्सएस्टेरिफिकेशन घटक आणि द्रावक म्हणून दोन्ही काम करेल. 250% सोडियम हायड्रॉक्साइड द्रावणाचे मोल-% या मिश्रणात सुमारे 120℃ तापमानावर ढवळत ड्रॉपवाइज जोडले जातात. रिफ्लक्स अंतर्गत 3 तासांनंतर, अभिक्रिया मिश्रण 80℃ पर्यंत थंड होऊ दिले जाते आणि 85% फॉस्फोरिक आम्लाने तटस्थ केले जाते. अतिरिक्त डायथिल कार्बोनेट व्हॅक्यूओमध्ये डिस्टिल्ड केले जाते. या अभिक्रिया परिस्थितीत, एक हायड्रॉक्सिल गट प्राधान्याने एस्टेरिफाइड केला जातो. उर्वरित उत्पाद आणि उत्पादनांचे गुणोत्तर 1:2.5:1 मध्ये (मोनोग्लायकोसाइड: मोनोकार्बोनेट: पॉलीकार्बोनेट).

आकृती ४, अल्काइल पॉलीग्लायकोसाइड कार्बोनेट्सचे संश्लेषण

या अभिक्रियेत मोनोकार्बोनेट व्यतिरिक्त, तुलनेने उच्च प्रमाणात प्रतिस्थापन असलेली उत्पादने देखील तयार होतात. अभिक्रियेच्या कुशल व्यवस्थापनाद्वारे कार्बोनेट जोडण्याचे प्रमाण नियंत्रित केले जाऊ शकते. C साठी12 आत्ताच वर्णन केलेल्या प्रतिक्रिया परिस्थितीत (आकृती ५) मोनोग्लायकोसाइड, मोनो-, डाय- आणि ट्रायकार्बोनेटचे ७:३:१ चे वितरण मिळते. जर अभिक्रिया वेळ ७ तासांपर्यंत वाढवला आणि त्या वेळेत २ मोल इथेनॉल डिस्टिल्ड केले तर मुख्य उत्पादन C आहे.12 मोनोग्लायकोसाइड डायकार्बोनेट. जर ते १० तासांपर्यंत वाढवले आणि इथेनॉलचे ३ मोल डिस्टिल्ड केले तर मुख्य उत्पादन शेवटी ट्रायकार्बोनेट मिळते. कार्बोनेट जोडण्याचे प्रमाण आणि म्हणूनच अल्काइल पॉलीग्लायकोसाइड संयुगाचे हायड्रोफिलिक/लिपोफिलिक संतुलन अशा प्रकारे अभिक्रिया वेळेतील फरक आणि डिस्टिलेट व्हॉल्यूमद्वारे सोयीस्करपणे समायोजित केले जाऊ शकते.

आकृती ५. अल्काइल पॉलीग्लायकोसाइड कार्बोनेट्स-कार्बोनेट प्रतिस्थापनाची डिग्री


पोस्ट वेळ: मार्च-२२-२०२१